Technischer Assistent (m/w/d)

Technischer Assistent (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Ingelheim
Biberach an der Riß
Biologielaborant
Chemielaborant
GMP
Analytik
Laborabläufe
cGMP
Methodenvalidierung

Hexjobs Insights

Technischer Assistent in Teilzeit zur Unterstützung eines Pharmaunternehmens in Biberach. Aufgaben: Analysen, Methodensupport, Gerätenutzung. Anforderungen: Ausbildung im Laborbereich, GMP-Kenntnisse.

Schlüsselwörter

Biologielaborant
Chemielaborant
GMP
Analytik
Laborabläufe
cGMP
Methodenvalidierung

Vorteile

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
  • Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot

Firmenbeschreibung

Unser Auftraggeber, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands sucht einen Technical Assistent in Teilzeit, der sein Team in Biberach an der Riß unterstützt. Bewerben Sie sich jetzt online und starten Sie schon bald in Ihren neuen Job. Fairness in der Zusammenarbeit – das zeichnet Randstad aus. Wir glauben an Chancengleichheit für alle und bewerten Ihre Bewerbung ausschließlich nach Ihrer Qualifikation.

Ihre Aufgaben

  • Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. Versuchsansätzen
  • Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen
  • Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ Methodendiagnose
  • Unterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und Qualifizierung
  • Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender Methoden
  • Überprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
  • Planung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP‑konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister
  • Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Laborkenntnisse
  • Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen
  • Arbeitszeitmodell: 18,75 Std./Woche

Das dürfen Sie erwarten

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
  • Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)
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Veröffentlichtvor 23 Tagen
Läuft abin 7 Tagen
Quelle
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