Specjalista ds. Jakości / Regulatory Affairs Specialist (m/k/os)
DOZ S.A.
Status
Hexjobs Insights
Specjalista ds. Jakości / Regulatory Affairs Specialist w Warszawie. Odpowiedzialność za rejestrację produktów leczniczych, nadzorowanie dokumentacji i kontakt z urzędami. Wymaga doświadczenia w regulacjach farmaceutycznych.
Schlüsselwörter
Vorteile
- umowa o pracę
- atrakcyjny system premiowy
- dofinansowanie do karty sportowej
- akcje profilaktyczne
- programy prozdrowotne
- dofinansowanie zajęć sportowych
- prywatna opieka medyczna
- dofinansowanie szkoleń i kursów
- zniżki na firmowe produkty i usługi
- brak dress code’u
- dodatkowe świadczenia socjalne
- dofinansowanie biletów do kina, teatru
- wyprawka dla dziecka
Anforderungen
doświadczenie na stanowisku Regulatory Affairs Specialist w firmie farmaceutycznej,, praktyczna znajomość procesów rejestracji i utrzymania produktów leczniczych,, znajomość prawa farmaceutycznego i wymagań regulacyjnych (PL/EU),, doświadczenie w pracy z dokumentacją CTD/eCTD,, dobra organizacja pracy i samodzielność,
Vorteile
umowa o pracę, atrakcyjny system premiowy, dofinansowanie do karty sportowej, akcje profilaktyczne, programy prozdrowotne, dofinansowanie zajęć sportowych, prywatna opieka medyczna, dofinansowanie szkoleń i kursów, zniżki na firmowe produkty i usługi, brak dress code’u, dodatkowe świadczenia socjalne, dofinansowanie biletów do kina, teatru, wyprawka dla dziecka
| Veröffentlicht | vor 9 Tagen |
| Läuft ab | in 22 Tagen |
Ähnliche Jobs, die für Sie von Interesse sein könnten
Basierend auf "Specjalista ds. Jakości / Regulatory Affairs Specialist (m/k/os)"
Keine Angebote gefunden, versuchen Sie, Ihre Suchkriterien zu ändern.