Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d)

Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d)

meinestadt.de

Erlangen
Regulatory Affairs
Zulassung von Medizinprodukten
Dokumentation
Risikomanagement
MS Office
MDR
FDA

Hexjobs Insights

Poszukujemy Regulatory Affairs Specialist w Erlangen do rejestracji wyrobów medycznych. Wymagana 3-5 letnia doświadczenie w regulacjach oraz znajomość angielskiego i niemieckiego.

Schlüsselwörter

Regulatory Affairs
Zulassung von Medizinprodukten
Dokumentation
Risikomanagement
MS Office
MDR
FDA

Vorteile

  • Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten
  • Eigenständiger Aufgabenbereich
  • Austausch auf Augenhöhe
  • Kollegiale Unterstützungskultur
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld

Einleitung

Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG
Einsatzort: 91052 Erlangen

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augen­chirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizin­produkte, um dem menschlichen Auge die best­mögliche Sehkraft zurückzugeben.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen

REGULATORY AFFAIRS SPEZIALIST (M/W/D)

Ihre Aufgaben

  • Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
  • Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation
  • Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
  • Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen
  • Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen
  • Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen
  • Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten
  • Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben
  • Recherche von Richtlinien und Gesetzen
  • Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens, der Medizintechnik oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung von Medizinprodukten im regulatorischen Bereich
  • Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD, FDA, NMPA, EN ISO 13485, EN ISO 14971) für nichtaktive Medizinprodukte
  • Kenntnisse im Risikomanagement
  • Ophthalmologische Kenntnisse von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Belastbarkeit bei starkem Arbeitsanfall
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
  • Ausgeprägte Serviceorientierung, Freundlichkeit und professionelle Umgangsformen

Wir bieten

  • Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen
  • Eigenständiger Aufgabenbereich
  • Austausch auf Augenhöhe
  • Kollegiale Unterstützungskultur
  • Kurze Entscheidungswege aufgrund einer flachen Hierarchie
  • Familienfreundlichkeit
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld

Interessiert?

Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an:

HumanOptics Holding AG | Personalabteilung, Anja Teichmann | Spardorfer Str. 150 | 91054 Erlangen

oder per E-Mail an

[email protected]

oder direkt unter

www.humanoptics.com/karriere/

Aufrufe: 1
Veröffentlichtvor 1 Tag
Läuft abin 29 Tagen
Quelle
Logo

Ähnliche Jobs, die für Sie von Interesse sein könnten

Basierend auf "Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d)"

Keine Angebote gefunden, versuchen Sie, Ihre Suchkriterien zu ändern.