Deine AUFGABEN

• Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden
• Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen
• Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen
• Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden
• Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung
• Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control)

DAS BRINGst du MIT

• Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium
• 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP
• Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement.
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. Geräte- und Chromatographie-Software, Materialverwaltungssysteme) setzen wir voraus
• FließendeDeutsch- und Englischkenntnisse
• Eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab

deine Benefits

Festanstellung

Gießen

Vollzeit

Hybrid

65.000-75.000€

Pharma/Biotech

30 Urlaubstage

Deutschlandticket

Jobrad-Leasing

Zuschuss zum Fitnessstudio

Individuelle Weiterbildungsprogramme

VWL

dein persönlicher ansprechpartner

Kontakt

Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.