Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Qualitätsingenieur
Medizintechnik
Qualifizierung
Validierung
QM-Systeme
MDR
ISO 13485

Zusammenfassung

Qualitätsingenieur (m/w/d) in Tuttlingen. Aufgaben: Koordination von Qualifizierungen für medizintechnische Produkte. Anforderungen: Ingenieursstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement, Kenntnisse in MDR und ISO.

Schlüsselwörter

QualitätsingenieurMedizintechnikQualifizierungValidierungQM-SystemeMDRISO 13485

Vorteile

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Son­derurlaub
  • Kindergartenzuschuss
  • Jubiläumszuwendungen
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Stellenbeschreibung

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Tuttlingen

Aufgaben

Spannende Aufgaben

  • Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
  • Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
  • Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
  • Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
  • Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
  • Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Profil

Passende Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau, o. Ä.
  • Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
  • Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
  • Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein

Kontakt

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer STE81-97017-VS bei Herrn Rolf Albiez. Das nächste Level wartet auf dich!

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Veröffentlichtvor 6 Tagen
Läuft abin 12 Monaten
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