Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)

Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)

Behrens Projektmanagement GmbH

Marburg an der Lahn
GMP
Qualifizierung
Validierung
Prozessvalidierung
Ingenieurwissenschaften
Pharma
Medizintechnik
Projektdokumentation
Risikoanalysen

Hexjobs Insights

Rola jako Qualifizierungs- und Validierungsingenieur w Behrens Projektmanagement. Obowiązki obejmują planowanie i dokumentację działań kwalifikacyjnych w branży farmaceutycznej i medycznej. Oferowane korzyści to m.in. elastyczne modele pracy i samochód służbowy.

Schlüsselwörter

GMP
Qualifizierung
Validierung
Prozessvalidierung
Ingenieurwissenschaften
Pharma
Medizintechnik
Projektdokumentation
Risikoanalysen

Vorteile

  • Steile Lernkurve mit Erfahrung in Life-Science-Projekten.
  • Dienstwagen zur privaten Nutzung plus Dienstrad.
  • Flexible Arbeitsmodelle und Unterstützung bei Work-Life-Balance.
  • Teamgefühl durch Firmenfeiern und Teamevents.
  • Betriebliche Krankenzusatzversicherung und Sabbatical-Möglichkeit.

Einleitung

Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? Dann erwartet dich bei uns eine Rolle mit Substanz, Verantwortung und klarer Entwicklungsperspektive.

Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit und Teamarbeit auf Augenhöhe.

Deine Aufgaben:

Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden.

  • Durchführung von GMP-Risikoanalysen
  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen: Design-Qualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (OQ), Leistungsqualifizierung (PQ)
  • Zusammenfassung der Ergebnisse in Qualifizierungsberichten
  • Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen
  • Arbeiten nach internen sowie externen Qualitätsstandards
  • Beitrag zu hoher Kundenzufriedenheit durch klare Kommunikation, Verlässlichkeit und Ergebnisqualität
  • Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
  • Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten vor Ort
  • Praxisnahes Arbeiten an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Betrieb
  • Entwicklungsperspektive: Du baust fachliche Grundlagen, Tools und Skills auf – als Vorbereitung für den nächsten Schritt Richtung Projektmanagement oder Senior-Rolle

Ihr Profil

Was diese Rolle attraktiv macht:

Was du mitbringst:

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Pharma- oder Medizintechnik
  • Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
  • Verhandlungssicheres Englisch
  • Du bringst Reisebereitschaft mit und arbeitest projektbezogen auch vor Ort

Deine Vorteile bei uns:

  • Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten der Life-Science-Branche.
  • Mobilität & Freiheit: Dienstwagen zur privaten Nutzung plus Dienstrad
  • Flexibles Arbeiten & Work-Life-Balance: flexible Arbeitsmodelle und Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Starkes Miteinander: Teamgefühl durch Firmenfeiern und regelmäßige Teamevents
  • Mehr Sicherheit & Zeit für dich: betriebliche Krankenzusatzversicherung und Sabbatical-Möglichkeit

Kontakt

Passt unsere Kultur zu dir? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns, dich kennenzulernen. Sende deine Bewerbung per E-Mail an: [email protected]

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