QA Specialist (m/w/d)

QA Specialist (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

🔍 QA Specialist
GMP-Regularien
Validierungs-Dokumente
SOPs
pharmazeutische Industrie
Deutsch
Englisch

Zusammenfassung

Position: QA Specialist in Marburg. Responsibilities include ensuring compliance with quality regulations, handling deviations, and approving validation documents. Requirements: Degree in sciences or engineering, experience in pharma, fluent in German and English.

Schlüsselwörter

QA SpecialistGMP-RegularienValidierungs-DokumenteSOPspharmazeutische IndustrieDeutschEnglisch

Vorteile

  • unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Flexibilität durch mobiles Arbeiten
  • Sonderurlaub
  • Kindergartenzuschuss
  • Jubiläumszuwendungen
  • vielfältige Weiterbildungsprogramme
  • spannende Projekte bei innovativen Unternehmen

Stellenbeschreibung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

QA Specialist (m/w/d)
Marburg

Aufgaben

Das ist zukünftig dein Job

  • Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
  • Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
  • QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
  • Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
  • Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)

Das erwartet dich bei uns

  • Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Mehr als der Tarif: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
  • Vielfältige Weiterbildungsprogramme
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Profil

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Kontakt

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer STE72-72317-GI bei Frau Janin Maria Hocker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

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Veröffentlichtvor 20 Tagen
Läuft abin 11 Monaten
Quelle
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