QA Manager Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit

QA Manager Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit

Biofidus AG

Bielefeld
Qualitätsmanagementsystem
GMP-Zertifizierung
Qualitätssicherung
Qualifizierung
Validierung
QM-Dokumenten
MS-Office
Deutsch
Englisch

Hexjobs Insights

Biofidus AG w Bielefeld poszukuje QA Managera do jakości. Obowiązki: rozwój systemu zarządzania jakością, dokumentacja, szkolenia. Wymagania: wykształcenie w biotechnologii oraz doświadczenie w GMP.

Schlüsselwörter

Qualitätsmanagementsystem
GMP-Zertifizierung
Qualitätssicherung
Qualifizierung
Validierung
QM-Dokumenten
MS-Office
Deutsch
Englisch

Vorteile

  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Krankenzusatzversicherung
  • steuerfreie Sachzulage
  • JobRad Leasing
  • gute Verkehrsanbindung
  • kostenlose Parkplätze

Die Stelle:

Die Biofidus AG in Bielefeld ist ein wachsender analytischer Dienstleister und ein Teil der Midas Pharma Gruppe. Unseren Kunden, die hauptsächlich aus dem biotechnologischen und pharmazeutischen Bereich stammen, bieten wir verschiedenste Methoden zur Analytik und Charakterisierung von Proteinen und kleinen Molekülen. Ziel der Analysen ist unter anderem eine Unterstützung der Kunden bei der Entwicklung von neuen proteinbasierten Medikamenten.

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als:

QA Manager Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit.

Deine Aufgaben bei uns:

  • Unterstützung beim Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems bis hin zur GMP-Zertifizierung
  • Erstellung, Prüfung und Anwendung von QM-Dokumenten entsprechend aktueller GMP-Vorschriften
  • Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen
  • Organisation und Durchführung von Schulungen
  • Überprüfung und Bewertung von Änderungsprozessen, Abweichungen und CAPAsVorbereitung und Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Anforderungsprofil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften/Biotechnologie/Pharmazie oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (vorzugsweise in der Qualitätssicherung)
  • Fundierte Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Geräten, computergestützten Systemen und Software sowie in der Erstellung und Prüfung von QM-Dokumenten
  • Sicherer Umgang mit MS-Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Du arbeitest strukturiert, gewissenhaft und proaktiv
  • Teamarbeit ist für dich gelebte Praxis – du kommunizierst klar und schätzt ein kollegiales Umfeld

Was bieten wir?

  • Ein spannendes, vielseitiges Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
  • Ein wertschätzendes Teamklima mit viel Raum für Eigeninitiative
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub, flexible Arbeitszeitmodelle
  • Krankenzusatzversicherung und eine steuerfreie Sachzulage, JobRad LeasingGute Verkehrsanbindung und kostenlose Parkplätze
  • Einen sicheren Arbeitsplatz mit Entwicklungsperspektiven in einem wachsenden Unternehmen
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Veröffentlichtvor etwa 1 Monat
Läuft abin 24 Tagen
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