Projektmanager (m/w/d)

Firmenbeschreibung

Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project Manager und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
• Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
• Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
• Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs

Unsere Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
• Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Organisationstalent

Das dürfen Sie erwarten

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
• Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr