Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)

Einleitung

Wir für Sie – seit drei Generationen.

Als familiengeführtes Pharmaunternehmen indritter Generationverbinden wirTradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –**„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel„Leben zu schützen und zu verbessern“**in Kliniken eingesetzt.

Unser Motto***„Wir für Sie“***beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.

Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!

Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d) · Festanstellung, Vollzeit, Alsbach-Hähnlein

Ihre Aufgaben

• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
• Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management)
• Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs
• Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement)
• Stammdatenpflege in elektronischen Systemen
• Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen
• Vorstellung der Themen des Fachbereichs in Behördeninspektionen
• Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä.

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. vergleichbares Ingenieurstudium (wünschenswert) - Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich
• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion / im GMP-Umfeld
• Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
• Gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)
• Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie eine strukturierte Arbeitsweise
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein

Wir bieten

• Freundliche Kollegen
• Kleine Teams
• Gute Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung
• Flache Hierarchien
• Raum für Ideen, Initiative und Gestaltungswillen
• Homeoffice (teilweise möglich)
• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
• Moderne Arbeitsplätze
• Kaffee und Wasser kostenfrei
• Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge
• Corporate Benefits
• Parkmöglichkeiten vor Ort

Weitere Informationen

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 14-28
64625 Bensheim
Telefon: 06251/1083-0
E-Mail: [email protected]