Einleitung

Wir suchen eine/n

Verantwortlichkeiten:

• Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards
• Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
• Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV
• Zertifizierung der GMP-konformen Herstellung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen
• Mitarbeit an der Strukturierung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Reinigungsprozessen

Fähigkeiten, Qualifikationen & Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
• Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
• Außergewöhnliche organisatorische Fähigkeiten
• Zusammenarbeit mit internationalen Kunden
• Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamgeist und die Fähigkeit selbstständig zu arbeiten

Perspektiven:

• Es erwartet Sie ein spannendes Arbeitsumfeld in einem international agierenden Unternehmen
• Sie profitieren von abwechslungsreichen Arbeitsaufgaben, bei denen Sie eigene Ideen einbringen können
• Gemeinsam mit uns bauen Sie die Weiterentwicklung des Unternehmens und der Unternehmenskultur in enger Zusammenarbeit mit unserem erfahrenen Management- und Mitarbeiterteam aus
• Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten in einem familienfreundlichen Unternehmen
• Wir bieten Ihnen eine Krankenzusatzversicherung und erweiterte Zuzahlung zur betrieblichen Altersvorsorge

Kontakt

Wenn Sie als Mitarbeiter am Erfolg der MyBiotech GmbH teilhaben möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail: [email protected] .

Telefonisch erreichen Sie unsere Ansprechpartnerin Anke Wagner-Schon unter 06836 9691-105.

MyBiotech GmbH,