GMP Spezialist (m/w/d)

GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Biberach an der Riß
Homburg
München
GMP Review
Master Batch Records
BioMES 8
SAP
Biotechnologie
Chemietechnik
GMP-Umfeld
IT-Affinität
Deutsch
Englisch

Hexjobs Insights

Wir suchen einen Specialist GMP Review für ein Pharma-Unternehmen in Biberach. Aufgaben: GMP-Review, Planung, Kontrolle von Herstellvorschriften. Anforderungen: Studium in Naturwissenschaften oder äquivalente Ausbildung.

Schlüsselwörter

GMP Review
Master Batch Records
BioMES 8
SAP
Biotechnologie
Chemietechnik
GMP-Umfeld
IT-Affinität
Deutsch
Englisch

Vorteile

  • Attraktives Gehalt
  • Langfristige Jobsicherheit
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Offene Unternehmenskultur
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei Sport- und Freizeit-Einrichtungen

Firmenbeschreibung

Von Professionals für Professionals: Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist GMP Review. Eine gewissenhafte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu Randstad professional solutions: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Ihre Aufgaben

  • GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream und Downstream) mittels der Software BioMES 8
  • Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
  • Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 8 und SAP
  • Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitung

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. in Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar
  • Alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, bspw. als Pharmakant oder Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung (ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister)
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von Produktionsprozessen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige und präzise Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Eigeninitiative, Kommunikations- und Teamfähigkeit

Das dürfen Sie erwarten

  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Offene Unternehmenskultur
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub
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Veröffentlichtvor 11 Tagen
Läuft abin 19 Tagen
Quelle
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