Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Reutlingen
Medizintechnik
Maschinenbau
Kunststofftechnik
Qualitätsmanagement
ISO 13485
Projektmanagement
regulatorische Vorgaben

Hexjobs Insights

Position als Entwicklungsingenieur Medizintechnik in Reutlingen. Aufgaben umfassen Produktentwicklung, technische Dokumentation, Risikoanalysen und Qualitätssicherung. Unbefristeter Vertrag, Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Schlüsselwörter

Medizintechnik
Maschinenbau
Kunststofftechnik
Qualitätsmanagement
ISO 13485
Projektmanagement
regulatorische Vorgaben

Vorteile

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)
Reutlingen

Aufgaben

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

  • Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklungen von medizinischen Einmalprodukten
  • Erstellung von 3-D-Modellen, 2-D-Zeichnungen und Spezifikationen
  • Analyse technischer Herausforderungen und Erarbeitung geeigneter Lösungsstrategien
  • Erstellung von Risikoanalysen und Zulassungsdokumenten
  • Durchführung und Überwachung von Prozessfähigkeitsanalysen
  • Ausarbeitung von Designideen, Erstellung von Prototypen und Durchführung explorativer Tests im Labor
  • Erstellung der technischen Dokumentation zur Vorbereitung der regulatorischen Zulassung
  • Anfertigung von Vorgabedokumenten, Fertigungsanweisungen und Prüfvorgaben

Das nächste Level beginnt hier

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
  • Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Profil

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung sowie im Projektmanagement
  • Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485
  • Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit

Kontakt

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer STE94-82550-RT bei Frau Lucija Kalaj. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

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Veröffentlichtvor etwa 1 Monat
Läuft abin 10 Monaten
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