Clinical Trial Manager (m/w/d)

Clinical Trial Manager (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Biberach an der Riß
Supply-Chain-Management
klinische Studien
Projektmanagement
regulatorische Vorgaben
GMP
GCP
MS Office
Englisch
Kommunikationsstärke

Hexjobs Insights

Junior Clinical Trial Manager w/m/d bei Randstad in Biberach. Verantwortung für Supply-Chain-Aktivitäten, klinische Studienprotokolle, regulatorische Anforderungen. Anforderungen: naturwissenschaftliches Studium, Projektmanagementerfahrung, Englischkenntnisse.

Schlüsselwörter

Supply-Chain-Management
klinische Studien
Projektmanagement
regulatorische Vorgaben
GMP
GCP
MS Office
Englisch
Kommunikationsstärke

Vorteile

  • Attraktive Bezahlung nach DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
  • Kompetenzausbau durch vielfältige e-learnings
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen

Firmenbeschreibung

Wir von Randstad sind Ihr verlässlicher Partner in allen Job-Fragen. Unsere Mission: Wir bringen Menschen zusammen! Hierfür bieten wir Ihnen aktuell eine attraktive Position als Junior Clinical Trail ManagerJunior Clinical Trail Manager bei einem unserer Geschäftspartner in Biberach. Eine leistungsgerechte Entlohnung, persönliche Betreuung und die Vertretung durch unseren Betriebsrat sind selbstverständlich. Sie sind motiviert, flexibel und zuverlässig? Dann passen Sie perfekt zu uns – wir freuen uns auf Sie. Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten von Marktprodukten zur Ergänzung von Prüfpräparaten in klinischen Studien
  • Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
  • Förderung der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Entwicklung von Schnittstellen für Supply-Chain-Prozesse gemäß regulatorischer Anforderungen
  • Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen, Beschaffungsprozessen, spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien
  • Unterstützung der medizinischen und klinischen Entwicklung als Fachexperte für die Supply Chain von Klinikware

Unsere Anforderungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master), idealerweise mit Erfahrung im Bereich klinischer Studien und IMP-Lieferketten
  • Nachweisbare Projektmanagementerfahrung in einem internationalen Matrix-Umfeld zur Interpretation komplexer Projektanforderungen
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich der regulatorischen Vorgaben sowie der GMP- und GCP-Anforderungen für Prüfpräparate
  • Verhandlungssichere Englisch- und sehr gute MS-Office-Kenntnisse, Deutschkenntnisse von Vorteil
  • Hohe Problemlösungskompetenz, ausgeprägte Kommunikationsstärke und souveränes Verhandlungsgeschick auch in Drucksituationen

Das dürfen Sie erwarten

  • Attraktive Bezahlung nach DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
  • Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
  • Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub
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Veröffentlichtvor 8 Tagen
Läuft abin 22 Tagen
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