Validation & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Waldemar Link GmbH & Co. KG
Norderstedt
4167 - 5000 EUR/MONAT
Full Time
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Über uns
Gemeinsam für innovative Medizintechnik
LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen.
Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden.
Das ist Dein Aufgabengebiet
Als Qualitäts- und Prozessingenieurin im Bereich Scientific Affairs stellst Du sicher, dass unsere Medizinprodukte unter höchsten Reinheits- und Sicherheitsstandards hergestellt, validiert und wiederaufbereitet werden können. Du entwickelst Prozesse, die nicht nur regulatorische Anforderungen erfüllen, sondern echte Sicherheit für Patientinnen und Anwender*innen schaffen.
Deine Arbeit bildet die Grundlage dafür, dass unser breites Produktportfolio zuverlässig eingesetzt werden kann – überall dort, wo Präzision und Hygiene über Gesundheit und Leben entscheiden. Damit trägst Du wesentlich dazu bei, die Qualität unserer Produkte zu sichern und das Vertrauen in moderne Medizintechnik weltweit zu stärken.
Du entwickelst und verantwortest Prozesse zur Reinigungsvalidierung, Wiederaufbereitung und Reinraumüberwachung
Du gestaltest das Risikokonzept rund um die Themen Produktreinheit, Reinraum und Aufbereitung
Du präsentierst unsere Prozesse souverän bei Überwachungsaudits und verteidigst unsere Risikokonzepte
Du erstellst und pflegst Arbeitsanweisungen, SOPs und weitere qualitätsrelevante Dokumente
Du unterstützt aktiv bei Qualitätsabweichungen und setzt dich aktiv mit relevanten Normen auseinander
Du koordinierst operative Validierungsmaßnahmen und stellst sicher, dass Maschinen termingerecht validiert sind
Du arbeitest im Rahmen von Projekten eng mit R&D, Produktion und Regulatory Affairs zusammen – interdisziplinär, lösungsorientiert und auf Augenhöhe
Das bringst Du mit
Ausbildung: Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Fachkenntnisse:
Du bringst erste Berufserfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie – idealerweise im Qualitäts- oder Prozessumfeld mit
Du verfügst über Kenntnisse im Qualitätsmanagement, in der Prozessvalidierung und im Projektmanagement
Du bist vertraut mit den Methoden des Risikomanagements
Du bringst fließende Deutschkenntnisse (Niveau C1) und sehr gut Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
Soft Skills:
Du bringst eine strukturierte, präzise Arbeitsweise und ein gutes Gespür für Dokumentation und regulatorische Anforderungen mit
Du bist kommunikationsstark, gut organisiert und arbeitest gerne eigenverantwortlich sowie gewissenhaft
Du schätzt die Zusammenarbeit im Team
Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.
Das kannst Du von uns erwarten
Zukunftsbranche: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik
Miteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!
Onboarding: Du startest mit einer intensiven und strukturierten Einarbeitung durch erfahrene Teammitglieder sowie durch unsere Veranstaltungen myLink und WeLINK
Umzugsstress?: Nicht mit uns - nach Absprache übernehmen wir gern die Kosten Deines Umzugs mit einer steuerfreien Umzugspauschale bis zu einer Höhe von 964€
Vergütung: Empfehlungsbonus für neu geworbene Mitarbeitende
Wenn Du Dich von dieser Position angesprochen fühlst und bereit bist, Teil unseres engagierten Teams zu werden, freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen.
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Human Resources
Sandrin Thiel
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Bericht
Veröffentlicht
vor 14 Tagen
Läuft ab
in 1 Tag
Arbeitsmodus
Full Time
Quelle
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