Einleitung

Für unseren Standort in Bitz (Baden-Württemberg) suchen wir ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

Deine Aufgaben

Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen in enger Abstimmung mit unseren Partnern

Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten

Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen

Erledigen von administrativen Aufgaben im Zulassungsprozess

Durchführung von Projekten im regulatorischen Umfeld

Dein Profil

Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten

Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise

Einsatzfreude und Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

MS-Office

Wir bieten

Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld

Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen

Ein hochmotiviertes, sympathisches Team mit einer gemeinsamen Leidenschaft für unsere Produkte

Mitarbeiter-Benefit-Programm inkl. Nettooptimierungskonzept

Eine attraktive Vergütung mit 30 Tagen Urlaub pro Jahr

Kontakt

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an Sabine Klenk: [email protected].

Online bewerbung

Alle persönlichen Daten aus deiner Bewerbung und den Anlagen werden von der JK-Unternehmensgruppe nur zum Zwecke der Speicherung, Auswertung, Zuordnung und Weiterleitung deiner Bewerbung erhoben, verarbeitet und genutzt.

Deine persönlichen Daten sind für die Personalmitarbeiter zugänglich und werden den Führungskräften im Einzelfall zur Verfügung gestellt. Diesen ist es untersagt, die Daten zu anderen Zwecken als den vorgenannten zu benutzen.