Ihre Aufgaben

Sie werden folgende Tätigkeitsschwerpunkte verantworten

• Betreuung neuer Produkte in der Entwicklungsphase unter Berücksichtigung zulassungsrelevanter Aspekte
• Erstellung, Pflege und Bewertung von Technischen Dokumentationen für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen in enger Abstimmung mit unterschiedlichen Abteilungen
• Durchführung des Risikomanagementprozesses für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen in enger Abstimmung mit unterschiedlichen Abteilungen
• Prüfung von produktbezogenen medizintechnischen Informationsmaterialien (u.a. Warnhinweise, Beipackzetteln, Anwendungshinweisen, Kennzeichnungen, Gebrauchsinformationen)
• Überwachung von Normen, Gesetzen und Regularien
• internationale Registrierungen
• Projektarbeit

Sie bringen mit

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbarer Studiengang
• Sehr gute Office-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Schnelle Auffassungsgabe und Einarbeitung in neue Themen

Wir bieten

Unser Angebot:

• 37,5 Stunden/Woche
• 30 Tage Urlaub
• Jahresbonus bei Zielerreichung
• Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
• givve-Karte
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Betriebssport/Fitnessraum
• Fahrradleasing (Business Bike)

Wir bieten

Anspruchsvolle Aufgaben in einem dynamischen Team, Weiterbildungsmöglichkeiten, leistungsgerechte Vergütung in einem durch stetiges Marktwachstum und Arbeitsplatzausbau gekennzeichneten Unternehmen. Wir bieten Ihnen die Chance, Ihre Zukunft entscheidend zu gestalten, die Möglichkeit, beruflich und persönlich zu wachsen.

Kontakt

Haben Sie Interesse an dieser spannenden Herausforderung in einem zukunftsorientierten Unternehmen? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an untenstehende Adresse zu Händen Herrn Achim Spallek oder per E-Mail an: [email protected]

Hier finden Sie die Stellenausschreibung als PDF-Datei zum Download.