Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d).

Ihre Aufgaben in dieser Position umfassen unter anderem:

• Fachliche Unterstützung und Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements, Sicherstellung der Einhaltung GMP-relevanter Regularien und Konzernvorgaben sowie Unterstützung bei internen Auditierungen
• Qualifizierung von neuen Lieferanten und Key-Usern der etablierten elektronischen Systeme für das Lieferantenmanagement
• Erstellung, Überarbeitung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen und Projektmanagement für standortübergreifende Qualitätsvereinbarungen einschließlich Überprüfung globaler Qualitätsvereinbarungen
• Bewertung von Lieferantenänderungen
• Aktive Mitarbeit in der Community of Practice der globalen Lieferantenmanagement-Organisation und aktiver Austausch über Good Practices mit anderen Standorten zur Umsetzung der Unternehmensstrategien am Standort
• Vorbereitung und Begleitung von externen/ internen Audits am Standort
• Unterstützung der Fachabteilungen des Standorts bei Fragen zur Schädlingsbekämpfung und -prävention

Vorraussetzungen/Kompetenzen:

• Naturwissenschaftler Abschluss (Bachelor, Master oder höher) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
• Minimum 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und mit GMP
• Erfahrungen im Lieferantenmanagement und QA oder relevante Erfahrung in einer verwandten QA-Rolle im pharmazeutischen Betrieb
• Gute Kenntnisse in MS Office und SAP Kenntnisse (wünschenswert)
• Professionelle Kenntnisse im Verfassen von Berichten, SOPs und Dokumenten
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeiten, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsfähigkeit
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Kontakt:

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, unterschiedliche Talente und motivierte Menschen bei uns zu begrüßen. Wir fördern Ideenvielfalt und ein respektvolles, offenes Klima, in dem Mitarbeitende sich austauschen und gemeinsam an neuen Lösungen arbeiten. Willkommen in einem Arbeitsumfeld, in dem Chancengleichheit und Vielfalt gelebt werden.

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Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

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