Mit Ihrer Erfahrung bringen Sie sich bei einem wachsenden mittelständischen deutschen Hightech-Medizintechnik-Unternehmen ein und können auch Projektverantwortung übernehmen!

Unser Klient ist ein bedeutender Hersteller medizintechnischer Geräte. Er hat große Kompetenz in wissenschaftlicher und technologischer Forschung und Entwicklung. Die Qualität seiner Fertigung - Made in Germany - erfüllt höchste Ansprüche. Das Unternehmen ist in den letzten Jahren mit neuen Produkten stark gewachsen und baut seine Stellung auf dem Markt weiter aus.

Vesterling zählt seit über 25 Jahren zu den führenden Personaldienstleistern im Technologiebereich. Die Schwerpunkte der Tätigkeit liegen im Recruiting von Experten bis hin zum Executive Search auf Vorstandsebene. Unsere Consultants sind erfahrene Informatiker und Ingenieure, die Sie in allen Karrierefragen beraten und Sie qualifiziert bei der Auswahl Ihrer nächsten Position unterstützen. Wir erhalten regelmäßig Auszeichnungen, beispielsweise als „Beste Personalberater“ und „Nummer 1 in Kompetenz“.

Ihre Aufgaben

• Als Risikomanager Medizintechnik verantworten Sie die Durchführung von produktorientierten Patienten- und Anwenderrisikoanalysen für aktive Medizinprodukte.
• Sie wirken bei der fachübergreifenden Erstellung von Risikoanalysen für Medizinprodukte mit, sowohl bei bestehenden Produkten als auch bei Neu- bzw. Weiterentwicklungen.
• Ebenso koordinieren und überwachen Sie Aktivitäten im Rahmen des Risikomanagementprozesses.
• Sie koordinieren und überwachen zur Gänze den Risikomanagementprozess, arbeiten mit FMEA bei der Produktentwicklung und im Life Cycle Management.
• Die konzeptionelle Mitarbeit im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung des Risikomanagementprozesses für interne und externe Prozesse zählt ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
• Sie unterstützen auch bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Usability-Engineering und klinischen Evaluationsübungen.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes MINT-Studium oder Studium der Medizintechnik
• Erfahrung in der Entwicklung von Embedded Systemen in einem regulierten Umfeld wie der Medizintechnik, der Luftfahrt oder dem Automotive-Sektor
• Ausgeprägtes Technik-Verständnis und in der Analyse von Design-Dokumenten sowie von Entwicklungs- und Produktionsprozessen
• Erfahrung mit Risikomanagementprozessen, was aber kein Muss ist
• Erfahrung in der Verwendung bekannter Tools für das Entwicklungsmanagement wie Jira, Confluence, Polarion oder andere
• Idealerweise Kenntnisse von Medizinprodukten nach ISO 14971
• Kenntnisse im Lesen und Verstehen von technischen Designdokumenten
• Erfahrung in der Nutzung gängiger Entwicklungsmanagement-Tools wie Jira, Confluence, Polarion oder anderen
• Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung für das Risikomanagement in neuen Projekten
• Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch

Was wir bieten

Unser Klient bietet Ihnen eine sinnstiftende Tätigkeit in der Medizintechnik mit langfristiger Perspektive, ein tolles Arbeitsklima mit guter Einbindung in eine überschaubare mittelständische Firma, in der jeder jeden kennt, ein flexibles Arbeitszeitmodell sowie gute Weiterbildungsmöglichkeiten.

Die 40 Stunden im Arbeitsvertrag sind tatsächliche 40 Stunden - inklusive Zeiterfassung. Insbesondere wenn man vorher im Finance- oder Consulting-Umfeld beschäftigt war, ist das ein gutes Argument für diesen Arbeitgeber.