Über Panpharma GmbH

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu retten.

Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit, Einfachheit, Verantwortung und Leistung.

Was erwartet dich?

• Du planst und organisierst Stabilitätsprogramme
• Du bewertest und gibst die Prüfergebnisse und Stabilitätsberichte frei
• Du implementierst und etablierst die Prozesse für Stabilitätsstudien im LIMS
• Du organisierst die Arbeit des Laborpersonals und planst sowie setzt Methodenvalidierungen für Fertigprodukte um
• Du organisierst und bewertest die Analytik von Prozess- und Reinigungsvalidierungen
• Du erstellst und bearbeitest Anweisungen und Vorgabedokumente, bearbeitest Abweichungen, OOS und CAPA´s und unterstützt fachlich bei Entwicklungsprojekten und Zulassungsverfahren

Was solltest du mitbringen?

• Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit analytischem Schwerpunkt (z.B. Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
• Du bringst Kenntnisse in analytischen Softwareanwendungen (LIMS, CDS) mit
• Du verfügst idealerweise Kenntnisse in instrumenteller Analytik mit
• Du verfügst über gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift sowie gute MS-Office Kenntnisse

Was bieten wir dir?

• Unbefristeter Vertrag
• Faire Vergütung, sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• 38,5 Stunden im Gleizeitmodell
• + 30 Tage Urlaub
• Intensive Einarbeitung
• Keine Wochenendarbeit
• Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame Leistungen
• Tankbonus (20 Liter pro Monat)
• Arbeitszeitkonto ab der 1. Minute
• Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks
• Aufmerksamkeiten zum Geburtstag und zu Weihnachten
• Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine Kinder
• Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien

Interessiert?

Nach Eingang deiner Bewerbung werden wir uns spätestens innerhalb von 3 Tagen bei dir melden. Anschließend vereinbaren wir ein erstes virtuelles Kennenlernen gemeinsam mit der Laborleitung. Sollte das Gespräch positiv verlaufen, werden wir ein zweites organisieren, bei dem wir uns dann persönlich bei uns vor Ort erneut austauschen und du Einblick von deinem zukünftigen Arbeitsplatz bekommen kannst.

Unser Jobangebot Qualitätsmanager - Stabilitätsprogramme / Produktion / GMP (m/w/d) klingt vielversprechend?

Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.