Wer wir sind

Vom Krankenhaus über die Industrie bis zur Feuerwehr verlassen sich Menschen weltweit auf unsere Produkte: hochmoderne Technik, die echte Ingenieurskunst mit der digitalen Zukunft verbindet. Mit über 130 Jahren an Erfahrung, Herzblut und den mutigen Ideen von mehr als 16.000 Mitarbeitenden setzen wir uns dafür ein, dass aus Technik ›Technik für das Leben‹ entsteht.

In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet dir eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichst du in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichst du von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.

Dafür suchen wir Sie

In dieser Position gestaltest du globale Zulassungsstrategien für Medizinprodukte der Bereiche Anästhesie-. Intensiv- und Wärmetherapiegeräte. Du führst ein 13-köpfiges Regulatory Affairs-Team und kombinierst Führung, Beratung und Hands-on-Umsetzung (ca. 50%). Dein Ziel: Marktzugang beschleunigen und dabei Compliance sichern sowie Aufrechterhaltung aktueller Zulassungen - national wie international. Als Teil der Business Unit Therapy leistest Du einen entscheidenden Beitrag für den Unternehmenserfolg in der Medizintechnik. 

• Entwicklung und Verantwortung von Teilbereichen globaler Zulassungs- und Re Registrierungsstrategien sowie Steuerung der Umsetzung bis zur finalen Dokumentation (mit Ausnahme des US-Marktes)
• fachliche und disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams (13 Mitarbeitende); Weiterentwicklung von Strukturen, Abläufen und Methoden
• vorausschauende Beratung, als eine der regulatorischen Ansprechpersonen für die Business Unit und internationalen Standorte – klar ausgerichtet auf Ergebnisorientierung
• aktive Begleitung des behördlichen Austauschs (national/international) und Übernahme der Führungsrolle in strategisch wichtigen oder eskalierten Situationen
• kontinuierlicher Ausbau deines Wissens zu regulatorischen Anforderungen und modernen Methoden; gezielte Integration in die Arbeit der Business Unit
• operative Mitarbeit (ca. 50%): Übernahme von Teilaufgaben/Produkten zur Zielerreichung und Teamentlastung

Das bringen Sie mit

•    abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung oder vergleichbar
•    langjährige Berufserfahrung und idealerweise erste Führungspraxis in einer international ausgerichteten Regulatory Affairs Funktion
•    fundiertes, aktuelles Know-how zu internationalen Zulassungsanforderungen, Produkthaftung sowie relevanten Normen/Regularien der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR Part 820, MDR)
•    sehr gute Kenntnisse in regulatorischer Software und Datenbanken sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse
•    souveräne Kommunikationsstärke, sicheres Stakeholder Management und klare Ziel /Ergebnisorientierung

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich bitte direkt hier über unser Karriereportal.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Katja Klose-Wulf
www.draeger.com