Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie

Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie

meinestadt.de

Studienkoordination
Patientenbetreuung
Daten dokumentation
EDV-Kenntnisse
Englischkenntnisse
Organisation

Zusammenfassung

Asklepios proresearch sucht einen Studienkoordinator in Hamburg. Aufgaben: Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung klinischer Studien. Anforderungen: medizinische Ausbildung, gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Schlüsselwörter

StudienkoordinationPatientenbetreuungDaten dokumentationEDV-KenntnisseEnglischkenntnisseOrganisation

Vorteile

  • Individuelle und strukturierte Einarbeitung
  • Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung
  • Flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle
  • Betriebliche Gesundheitsförderung
  • Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen

Stellenbeschreibung

Einleitung

Arbeitgeber: Asklepios proresearch
Einsatzort: 20095 Hamburg

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.

ASKLEPIOS proresearch koordiniert alle klinischen Studien und Entwicklungsprojekte der Asklepios Kliniken Hamburg. Unser vielfältiges Team wird von derzeit über 20 Studienkoordinator:innen bei der Organisation  klinischer Studien der Phasen II - IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt.

Wir suchen dich!  Für unser engagiertes Team in Teilzeit oder Vollzeit am Standort Altona in der Hämatologie als 
Studienkoordinator:in
Zunächst befristet auf 2 Jahre, eine Verlängerung ist avisiert.

Ihre Aufgaben

  • In deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
  • Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik).
  • Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst 
    an nationalen und internationalen Investigator Meetings teil.
  • Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits.

Ihr Profil

  • Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz hast du erfolgreich abgeschlossen.
  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss.
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst du mit.
  • Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen liegen dir.
  • Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude.
  • Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten.

Wir bieten

  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
  • Die Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung in unserem Unternehmen
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms
  • Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
  • Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab

Interessiert?

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Asklepios proresearch
Personalabteilung
Frau Martina Krumme
Lohmühlenstraße 5
20099 Hamburg
Tel.: (040) 1818 85-3077

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Veröffentlichtvor 9 Tagen
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