Senior Quality Control Manager in der GMP-Analytik*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
4927 - 6316 EUR/Monat
Full Time
Full Time
Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt!
Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien.
Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) gemäß § 13 AMG entwickeln und produzieren wir Zelltherapeutika, die sich in late-stage Zulassungsstudien befinden. Neben Qualität, wissenschaftlicher Exzellenz und Leidenschaft sind es vor allem unsere rund 100 Mitarbeitenden, die den Ausgangspunkt für nachhaltiges Wachstum und gemeinsame Erfolge bilden.
Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Senior Quality Control Manager in der GMP-Analytik*
Ihr Arbeitsfokus
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten
Durchführung von Gerätequalifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsplänen sowie -berichten
Erstellung und Prüfung von SOPs, Risikoanalysen und Spezifikationen im Bereich der Qualitätskontrolle
Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen sowie Gewährleistung einer GMP-konformen Dokumentation
Umsetzung von CAPA-Verfahren, Aufklärung von Abweichungen, Bearbeitung von Change Control und OOS-Verfahren
Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten.
Fachliche Führung und Unterstützung von Junior QK-Managern und Labormitarbeitern
Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) im Bereich Biowissenschaften, idealerweise ergänzt durch eine Promotion
Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma-Umfelds
Fundierte Kenntnisse der für ATMPs relevanten EMA- und FDA-Richtlinien sowie sicherer Umgang mit Inspektionen und Audits
Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Sehr gute praktische Expertise in Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR sowie Routine in der Erstellung und kritischen Bewertung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift sowie sicheres Englisch; exzellente MS-Office-Kenntnisse
Ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungskompetenz sowie eine strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Das bieten wir Ihnen on top
Festanstellung in Vollzeit
Attraktive Vergütung
Flexibles Mobilitätsbudget, das individuell eingesetzt werden kann – wahlweise für ein Jobticket, ein JobRad oder die Nutzung der E-Ladestation auf dem Betriebsgelände
Kostenfreie Parkplätze
Kostenlose Getränke
Betriebliche Altersvorsorge
Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams
Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche
Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.
Das alles klingt nach einer zu Ihnen passenden Arbeitskultur?
Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an: