Einleitung

ANOVA IRM (anova-irm.com) ist ein aufstrebendes Start-Up im Bereich ATMP/neuartige Therapien mit Standort in Frankfurt am Main/Offenbach.

Unser Fokus ist die Behandlung von Patienten mit autologen Stammzellprodukten. Alle Arbeiten erfolgen unter GFP/GMP und sind behördlich überwacht.

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung im Bereich QS für GMP/GFP
• SOP Kontrolle und Freigabe
• Archivierung
• Change Verfahren
• Abweichungsverfahren
• Schulung von Mitarbeitern

Ihr Profil

Arbeiten bei Anova

Sie bringen mit:

• GMP Erfahrung wird voraus gesetzt
• Audit Erfahrung von Vorteil
• Deutsch fließend Wort und Schrift
• Verantwortungsbewusstsein
• Teamgeist
• Große Dynamik, Wunsch nach Herausforderung
• Pioniergeist und Einsatzbereitschaft

Wir bieten Ihnen:

• Dynamisches Umfeld
• Geregelte Arbeitszeiten vor Ort
• Tolles, kleines Team
• Kurze Entscheidungswege
• Abwechslungsreiche Tätigkeitsfelder
• Aufstiegsmöglichkeiten

Bewerbung:

Bitte fügen Sie eine ausführliche Beschreibung Ihrer GMP-Erfahrung, Ihre Verfügbarkeit (Startdatum, Voll- oder Halbtagsstelle) sowie Ihre Gehaltsvorstellungen bei und senden Sie Ihre Bewerbung an [email protected]