AUFGABEN

- Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik

- Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten

- Organisation / Koordination des Projektteams

- Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung

- Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung

- Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)

- Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte

QUALIFIKATIONEN

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik

- Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen

- Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel

- GMP-Kenntnisse sind wünschenswert

- Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch

- Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)

- Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln

Wir bieten

- Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub

- Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich

- Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur

- Flache Hierarchien und eine 'Du-Kultur'