Ihre Aufgaben

• Durchführung analytischer Prüfungen von Arzneimitteln im Rahmen von Freigabeprüfungen, Validierungen und Stabilitätsstudien
• Anwendung chromatographischer und spektroskopischer Verfahren zur präzisen Analyse
• Dokumentation und Auswertung von Untersuchungsergebnissen zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards
• Einhaltung der GMP-Vorgaben bei allen Arbeitsschritten
• Nutzung fundierter Fachkenntnisse für zuverlässige Analysen und Methodenvalidierungen
• Sicherstellung der Qualitätskonformität durch sorgfältige Prüfprozesse

Ihr Profil

• Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im GMP-Umfeld
• Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
• sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse