IHRE AUFGABEN:

- Unterstützung der Abteilung Technologietransfer und Prozessdesign im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld

- Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen)

- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb der Abteilung

- Kommunikation mit angrenzenden Abteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Technik

- Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage)

IHRE QUALIFIKATION:

- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Technik

- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen

- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise

- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP)

- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag

- Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld

- Angemessene Reinraumzulagen

- 30 Tage Erholungsurlaub

- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz

- Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz

- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund

- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf

- Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0

Interesse an einer neuen Herausforderung?

Es wartet eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.

Kontakt

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. Bitte per E-Mail an: [email protected] ( [[email protected]](https://mailto:<a class='js-emailLink' href=)" target="_blank" rel="nofollow">https://mailto:[[email protected]](mailto:[email protected]))