Ihre Aufgaben

Ziel der Position:Vollumfängliche Mitarbeit im Schichtbetrieb in der Produktion sowie Mitwirkung an der Sicherstellung des Produktionsablaufs.Ihre Aufgaben:- Durchführung von Produktionsprozessen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP)

- Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen und -geräten

- Durchführung von Inprozess-Kontrollen und Dokumentation der Ergebnisse gemäß den Vorgaben

- Identifizierung und Behebung von prozesstechnischen Störungen und Problemen während der Produktion

- Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion

- Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen, um über aktuelle Entwicklungen in der pharmazeutischen Produktion auf dem Laufenden zu bleiben

- Arbeiten im Schicht- und Wochenenddienst (Früh / Spät / Nacht / Feiertage)

- Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf

- Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen

Ihr Profil

Ihr Profil- Idealerweise Ausbildung im chemisch/pharmazeutischen Bereich

- mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Chemie, Pharma, Lebensmittel, Automotive etc.); Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert

- Kenntnisse und Erfahrung mit PLS-Steuerungen

- Nachweis ausreichend fachlicher Qualifikation sowie relevanter praktischer Erfahrung

- Kenntnisse im Arbeiten im GMP-Umfeld wünschenswert

- Kenntnisse im Arbeiten in Reinräumen Klasse D wünschenswert

- Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht)

- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

- Empathie und Kollegialität erforderlichAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prozessleitsystem SIMATIC PCS 7, GMP (Good Manufacturing Practice)