Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

In Ihrer Rolle als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP (m/w/d) verantworten Sie diverse Anlagenqualifizierungen (z.B. Autoklaven, Medienanlagen und Räume). Diese Position wird in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet gesucht.

Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
• Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
• Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
• Teilnahme an FATs und SATs

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium

  Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office

• Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Der Bereich der Technik ist dafür verantwortlich, dass unsere Produktionsanlagen, Gebäude und sonstige Ausrüstungen vorhanden sind und ordnungsgemäß funktionieren. Er besteht aus den Abteilungen Automation, Engineering, Facilites & Utilities, Maintenance und Qualification.
• Die Qualification verantwortet mit rund 15 Mitarbeitenden die Design Qualifizierung, Installationsqualifizierung und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ und OQ). Durch die Qualifizierung der Produktions- und Nebenanlagen wird sichergestellt das geeignete Anlagen bzw. Equipments zum Einsatz kommen.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Carina Ossig

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe

T: 05041 77918 400

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.