Einleitung

Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit.

Ihre Aufgaben

Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.

Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen.

Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive.

Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert.

Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente.

Ihr Profil

Sie verfügen über eine Approbation als Apotheker sowie eine Anerkennung als Sachkundige Person nach § 15 AMG oder haben eine gleichwertige Qualifikation.

Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung im pharmazeutischen GxP-Umfeld mit.

Sie kennen sich mit nationalen und internationalen GMP-Vorgaben bestens aus.

Sie arbeiten sicher mit MS Office und bringen idealerweise eine IT-Affinität mit.