Unser Unternehmen

Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag.

Für unser Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika, ITZ suchen wir ab dem 01.01.2026 eine/einen

Nutzerkoordinator*in (m/w/d)

Im Zuge des geplanten zentralen Labor-Neubaus werden das ITZ, das Zentralinstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik sowie das Institut für Med. Mikrobiologie und Krankenhaushygiene und Institut für Virologie in einem zentralen Gebäude zusammengeführt.

Als Nutzerkoordinator*in vertreten Sie die Interessen des ITZ im Rahmen der integrierten Projektabwicklung (IPA) und übernehmen insbesondere folgende Aufgaben:

Ihre Aufgaben:

• Nutzerkoordination zwischen Bauherrenvertretung, Laborplanern, Medizintechnik, IT und weiteren Projektpartnern und dem ITZ
• Integration spezifischer Nutzeranforderungen (Labor-, GMP-, SoHO-, ATMP-Anforderungen) in die Planungsprozesse
• Vorbereitung und Koordination von Genehmigungs- und Anzeigeverfahren inkl. Änderungen bestehender Genehmigungen nach AMG, TFG, AMWHV, TPG, EU-GMP, SoHO, ATMP, GenTG, BioStoffV für die Durchführung von Herstell- und Labortätigkeiten in Forschung, Lehre und Krankenversorgung
• Abstimmung mit den zuständigen Landes- und Bundesoberbehörden (Paul-Ehrlich-Institut)
• Vorbereitung und Pflege von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen für Arbeitsschutz und GMP-Bereiche
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Beschaffungsanträgen für Forschungsgeräte, Ersteinrichtung und Großgeräte

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in den Lebens- oder Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwesen
• Abgeschlossene Promotion auf dem Gebiet der Biowisenschaften, Immunologie oder verwandten Fachgebieten erwünscht
• Umfangreiche Erfahrung in Laborprozessen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Erfahrungen im Umgang mit Genehmigungsbehörden, idealerweise im Arzneimittel- und Biostoffbereich
• Sicherer Umgang mit einschlägigen herstellungsrelevanten Vorschriften und Genehmigungsverfahren
• Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamgeist

Wir bieten:

• 38,5 Wochenarbeitsstunden
• Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept
• Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen
• Alle im Öffentlichen Dienst üblichen Leistungen (TV-L)
• Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten
• Kindertagesstätte
• Personalunterkünfte

Die Vergütung erfolgt nach TV-L in die Entgeltgruppe 13 , unter Anrechnugn aller Vorzeiten.

Zur Bewerbung

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Kontakt

Ihre schriftliche Bewerbung mit den üblichen Bewerbungsunterlagen richten Sie bitte innerhalb von 2 Wochen nach Erscheinen dieser Anzeige, bevorzugt per E-Mail an folgende Anschrift:

[email protected] oder

Universitätsklinikum Düsseldorf

D 01.2.1 – Kennziffer: 286E/25

Moorenstr. 5, 40225 Düsseldorf

Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Frauen werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person eines Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen.

Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Teilzeitbeschäftigung ist möglich.

Unsere Datenschutz-Information: https://www.uniklinik-duesseldorf.de/datenschutz