Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)

Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)

Bertrandt Services GmbH

Standort
Biberach an der Riß
GMP
MS-Office
SAP
Pharmaindustrie
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Deutsch
Englisch

Hexjobs Insights

Spezialist für Freigabedokumente in der Pharma. Verantwortlich für Freigabedokumentation, Risikoevaluierung, Innovationsprojekte. Anforderungen: Master/Bachelor in Naturwissenschaften, Erfahrung in GMP, gute MS-Office/SAP Kenntnisse.

Schlüsselwörter

GMP
MS-Office
SAP
Pharmaindustrie
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Deutsch
Englisch

Vorteile

  • Mobiles Arbeiten
  • Buddy-Programm
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Trainingsangebote
  • Rabatte
  • Teamorientierte Arbeitsweise

Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.

Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m⁠/⁠w⁠/⁠d)

Ort: Biberach an der Riß

Was Sie erwartet:

  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich
  • Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
  • Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die eigenverantwortliche fachliche Vertretung der teambezogenen Aktivitäten sowie deren Zeitplanung in klinischen Studienteams unter Einhaltung aller rechtlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
  • Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig
  • Darüber hinaus arbeiten Sie in diversen Innovationsprojekten und bringen aktiv Ideen zur Prozessverbesserung ein
  • Nicht zuletzt unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter Erfahrung
  • Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)
  • Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme
  • Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil
  • Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir können:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Mobiles Arbeiten
  • Buddy-Programm
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Trainingsangebote
  • Rabatte
  • Teamorientierte Arbeitsweise

Kontakt:

WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.

Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.
Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m⁠/⁠w⁠/⁠d).

Schließen Sie sich unserer Mission an und gestalten Sie die Zukunft der Technologie mit Begeisterung und Kreativität an einem unserer Standorte in dieser dynamischen Region.

Michael Jegel

Tel.: +49703465612439

www.bertrandt.com/karriere

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Veröffentlichtvor 13 Tagen
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