Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) bei Wisst International Consulting GmbH in Offenburg. Verantwortlich für regulatorische Bewertungen, Marktzugangsanalyse und Kommunikation mit Regulierungsbehörden.
•Sinnstiftende Arbeit, die einen Unterschied macht
•Exzellentes Onboarding
•Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
•Unterstützendes Arbeitsumfeld
•Zugang zu faszinierenden Projekten in relevanten Branchen
Stellenbeschreibung
We drive projects to success!
Die Wisst International Consulting GmbH (kurz: WIC) ist ein Dienstleistungsunternehmen im Bereich Projektmanagement. Unser Angebot umfasst alles rund um das Thema Projektmanagement. Dabei beraten wir nicht nur. Wir werden Teil des Teams bei unseren Kunden, unterstützen mit unserer Fach- und Branchenexpertise und sind "hands-on" operativ aktiv in den Projekten unserer Kunden.
Schließe dich unserer Mission an und führe Projekte zum Erfolg!
Wen wir suchen & was dich erwartet
Wir suchen hochmotivierte und engagierte Senior Regulator Affairs Specialists, die Lust haben, in unterschiedlichste Branchen und internationale Teams einzutauchen und ihre Kompetenzen gewinnbringend in Kundenprojekte einzusetzen.
Werde Teil eines exzellenten und hochmotivierten Teams, das sich als Lernende begreift und bestrebt ist, so viel Wissen wie möglich aufzunehmen. Wenn auch du dich als lernend begreifst, du mehr Chancen als Probleme in der Welt siehst und bereit bist, dich unserer Mission anzuschließen, Projekte erfolgreich zu gestalten, dann bist du bei uns genau richtig!
Deine Aufgaben
Du verantwortest die regulatorische Bewertung von Produktänderungen und Technologietransfers in enger Zusammenarbeit mit F&E, Marketing und Produktion
Die Identifikation regulatorischer Anforderungen und potenzieller Marktzugangsbarrieren (z. B. föderale und bundesstaatliche Vorgaben, Erstattungsregelungen, Einkaufsgemeinschaften) liegen in deiner Hand
Du wirkst bei der Entwicklung und Aktualisierung von regulatorischen Strategien unter Berücksichtigung neuer gesetzlicher Anforderungen mit
Du bewertest neue Produkte hinsichtlich regulatorischer Klassifizierung und Zuständigkeit
Die Festlegung von nationalen und internationalen Anforderungen für Zulassungen, Einreichungswege und Compliance-Aktivitäten werden von dir verantwortet
Die Erstellung und Einreichung von elektronischen und papierbasierten Zulassungsunterlagen gemäß geltender regulatorischer Vorgaben liegt in deiner Verantwortung
Du übernimmst die regulatorische Beratung während der Produktentwicklung, Markteinführung und Pflegephase
Die Kommunikation und Abstimmung mit Regulierungsbehörden während des gesamten Zulassungs- und Prüfprozesses wird von dir geführt
Du bewertetst präklinische, klinische und produktionstechnische Änderungen hinsichtlich notwendiger Einreichungen
Die Identifikation, Überwachung und Einreichung meldepflichtiger Berichte und Benachrichtigungen im Rahmen klinischer Studien liegt in deiner Hand
Du pflegst bestehende Produktregistrierungen sowie die Umsetzung erforderlicher Änderungen
Was Du mitbringst
MUST HAVE
Du hast ein abgeschlossenes Bachelorstudium in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fachgebiet
Du bringst mindestens 3 Jahre Praxiserfahrung in einem stark regulierten Umfeld (z.B. FDA-regulierte Industrie) mit
Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Deine Kenntnisse zu regulatorischen Prozessen sind sehr gut
Du arbeitest strukturiert, eigenverantwortlich und gewissenhaft
Die zielgerichtete und professionelle Koordination und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen und Hierarchieebenen beherrschst du
Komplexe Zusammenhänge kannst du verständlich vermitteln
Du besitzt die Fähigkeit zur Problemlösung
Innerhalb deiner Tätigkeit bist du immer einen Schritt voraus und agierst proaktiv
Deine ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten sorgen dafür, dass du andere für dich gewinnen und von deinen Ideen überzeugen kannst
Deine Empathie und Konfliktlösungskompetenz sorgt dafür, dass du dich schnell in neue Teams einfügen und wirksam sein kannst
Du hast Spaß daran in interdisziplinären und internationalen Teams zu arbeiten
Die Bereitschaft zu Reisen (20%) und die Extrameile zu gehen, um Projekte voranzubringen
NICE TO HAVE
RAC-Zertifizierung oder ein weiterführender Abschluss (z. B. Master Regulatory Affairs)
Erfahrung mit US Class II und/oder Class III Medizinprodukten
Erfahrung in der Erstellung von Zulassungsdossiers (z. B. 510(k), PMA)
Routine im direkten Umgang mit Regulierungsbehörden
Was wir bieten
Absolut ernst gemeinter Anspruch die Besten im Projektmanagement zu sein, Projektmanagement in Perfektion umzusetzen und damit Projekte erfolgreich zu machen
Sinnstiftende Arbeit, die einen Unterschied macht
Eine exzellentes Onboarding
Die Möglichkeit dich persönlich und beruflich stets weiterzuentwickeln
Ein unterstützendes, befähigendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
Ein wissbegieriges, offenes und inspirierendes Team, das mehr Chancen als Probleme sieht
Zugang zu faszinierenden Projekten in relevanten Branchen
Eine inspirierende und wohltuende Arbeitsumgebung mit Raum für jede Art von Arbeit (Fokus, Team, Hybrid)
Regelmäßige & besondere Team-Events
Wöchentliche 1:1s mit deiner Führungskraft für offenen Austausch und kontinuierliches Feedback
Freie Getränke & Snacks im Office
Bewerbung
Wenn du interessiert bist, sende uns ein kurzes Bewerbungsvideo, in dem du uns erzählst, was dich im Leben antreibt, was dich fasziniert und wie du dich bei WIC einbringen möchtest. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Schaue in der Zwischenzeit gerne auf unseren Social Media Kanälen vorbei & höre in unseren Podcast "Snacksize Projektmanagement" rein, um mehr über unsere Arbeit zu erfahren.