Ihre Aufgaben

• Überwachung, Analyse und Standardisierung von Abfüll- und Verpackungsprozessen
• Technische Betreuung und Prozessstabilisierung der Abfülllinien inklusive Fehleranalyse, Störungsbeseitigung sowie Root-Cause-Analysen und CAPA-Maßnahmen
• Weiterentwicklung von Prozessen und Technologien
• Planung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten mit Methoden wie Lean Manufacturing, Six Sigma und OEE-Optimierung
• Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen
• Schulung, Schnittstellenarbeit und Digitalisierung durch technische Unterstützung der Produktionsteams

Ihr Profil

• Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
• Erfahrung mit Prozessanalyse und -optimierung
• Kenntnisse in GMP-Regularien sowie im Bereich Qualifizierung und Validierung von Anlagen
• teamfähige, kommunikative, strukturierte, analytische und selbstständige Arbeitsweise
• sehr gute Deutsch - und gute Englischkenntnisse