Projektmanager (m/w/d)

Projektmanager (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Standort
+7
Projektmanagement
GMP
GCP
DEUTSCH
ENG
naturwissenschaftliches Studium
EDV-Kenntnisse
Teamarbeit
Kommunikation

Hexjobs Insights

Randstad sucht für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate. Aufgaben umfassen Unterstützung bei klinischen Prüfungen und Projektmanagement.

Schlüsselwörter

Projektmanagement
GMP
GCP
DEUTSCH
ENG
naturwissenschaftliches Studium
EDV-Kenntnisse
Teamarbeit
Kommunikation

Vorteile

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag
  • Attraktive Sozialleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Kostenlose Sprachkurse
  • Offene Unternehmenskultur
  • Monatlich wechselnde Rabattaktionen

Firmenbeschreibung

Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate. Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
  • Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
  • Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
  • Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
  • Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
  • Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
  • Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
  • Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
  • Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs

Unsere Anforderungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement
  • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
  • Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
  • Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Das dürfen Sie erwarten

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
  • Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
  • Offene Unternehmenskultur
  • Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr

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Veröffentlichtvor 2 Tagen
Läuft abin 28 Tagen
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