Firmenbeschreibung

Technologie ist Ihr Treiber, Präzision Ihr Anspruch? Dann ist FAMAR Ihr potenzieller neuer Arbeitgeber.

Bei FAMAR arbeiten 1.800 Spezialisten daran, die Gesundheitsversorgung weltweit sicherzustellen. In Homburg vereinen wir die Agilität eines Wachstumsunternehmens mit der Sicherheit eines Global Players. Unser Kunde sucht Macher, die Prozesse nicht nur verwalten, sondern optimieren und Engineering-Lösungen für über tausend Produkte entwickeln.

Homburg wartet auf Ihre Impulse!

Wenn Sie die sterile Fertigung der nächsten Generation mitgestalten wollen, sollten Sie nicht länger zögern und sich bewerben!

Ihre Aufgaben

• Sie schlagen die Brücke zur Qualität: Als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion und QA sorgen Sie für einen reibungslosen Austausch und höchste Prozesssicherheit.
• Sie meistern Produkttransfers und Validierungen: Sie begleiten neue Projekte von der ersten Qualifizierung bis zur finalen Dokumentation mit technischer Präzision.
• Sie geben die Standards vor: Durch die Pflege von SOPs und Master Batch Records schaffen Sie die verlässliche Basis für unsere tägliche Arbeit.
• Sie lösen Herausforderungen proaktiv: Bei Abweichungen analysieren Sie Ursachen und setzen nachhaltige Maßnahmen um, um unsere Qualität stetig zu steigern.
• Sie sichern unsere GMP-Exzellenz: Bei regelmäßigen Rundgängen halten Sie die Hygiene- und Anlagenstandards im Blick und leben unsere Compliance-Kultur vor.
• Sie stärken das Team durch Wissen: Mit gezielten GMP-Schulungen befähigen Sie Ihre Kollegen und sorgen dafür, dass wir gemeinsam auf Top-Niveau produzieren.

Unsere Anforderungen

• Qualifikation: Sie haben ein Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurswesen abgeschlossen
• Erfahrung: Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Rolle, idealerweise in der Pharmaindustrie oder Produktion verderblicher Lebensmittel
• Sprachen: Sie besitzen sehr gute Kenntnisse in Englisch
• Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenverantwortlich, lösungsorientiert und verfügen über eine strukturierte Planungsfähigkeit.
• Compliance: Sie sind versiert im Umgang mit GMP-, ISO- und HSE-Standards

Das dürfen Sie erwarten

• Sinnstiftende Arbeit mit Impact: Werden Sie Teil eines werteorientierten Unternehmens, in dem Sie durch die Optimierung von Produktionsanlagen direkt zur Herstellung hochwertiger Medikamente beitragen.
• Technologische Innovation: Arbeiten Sie in einem stabilen Rahmen mit modernsten Technologien und steuern Sie anspruchsvolle Investitionsprojekte im Bereich Infrastruktur und Fertigung.
• Internationale Zusammenarbeit: Agieren Sie in einem multinationalen Umfeld und kooperieren Sie eng mit internationalen Teams sowie externen Engineering-Partnern.
• Karriere und Entwicklung: Bauen Sie Ihre Karriere in einem inspirierenden Umfeld auf, das einen klaren Fokus auf Mitarbeiterentwicklung, Nachhaltigkeit und Fortschritt legt.
• Höchste Qualitätsstandards: Arbeiten Sie nach erstklassigen Richtlinien wie GMP und ISO, um die Sicherheit der Prozesse und die Exzellenz der Produkte zu garantieren.
• Kultur der Eigeninitiative: Profitieren Sie von einer Arbeitsatmosphäre, die Teamarbeit, Problemlösungskompetenz und eine starke interne Kundenorientierung schätzt