Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Enovis

Qualitätsmanagement
EU-MDR
ISO 13485
Change Management
QM-Dokumente
Qualitätsmanagementsystem
KPI-Analysen
Audits
Oracle PLM

Zusammenfassung

Enovis sucht einen Mitarbeiter für Qualitätsmanagement in Freiburg. Aufgaben: regulatorische Anforderungen, QM-Dokumente, Schulungen. Anforderungen: technisches Studium, Englischkenntnisse. Benefits: 30 Tage Urlaub, moderne Ausstattung.

Schlüsselwörter

QualitätsmanagementEU-MDRISO 13485Change ManagementQM-DokumenteQualitätsmanagementsystemKPI-AnalysenAuditsOracle PLM

Vorteile

  • Leistungsorientierte Vergütung
  • 30 Tage Urlaub
  • Moderne Arbeitsausstattung
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Betriebliche Gesundheitsangebote

Stellenbeschreibung

Vielfalt zeichnet Enovis als international tätiges und weltoffenes Orthopädie- und Medizintechnik­unternehmen aus. So wie wir mit unseren vielfältigen Produkten sämtliche Therapie­phasen und nahezu alle Indikationen abdecken, um die individuell bestmögliche Versorgung zu ermöglichen, so machen wir auch bei unseren Karriere­angeboten keine Abstriche in Sachen Auswahl und persönlichem Berufs­erfolg!

Als einer der Innovations­führer am Markt sind wir auch als Arbeitgeber am Puls der Zeit. New Work ist bei uns Realität und leistungs­bezogene Vergütung, passende Weiter­bildung, die Vereinbarkeit von Beruf und Familie sowie weitere Benefits sind bei uns selbst­verständlich. Lernen Sie Enovis kennen und erleben Sie ein Arbeits­umfeld, das motiviert und Team­geist, der inspiriert und von Respekt geprägt ist!

Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir am Standort Freiburg eine/n

Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement(m/w/d)

Dein Aufgabengebiet:

  • Mitarbeit bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie EU-MDR und ISO 13485
  • Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs – zunächst begleitet, zunehmend eigenverantwortlich
  • Unterstützung im operativen Qualitätsmanagement, insbesondere im Change Management
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von QM-Dokumenten
  • Mitarbeit an der globalen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS)
  • Vorbereitung und Durchführung von QM-Schulungen (u. a. ISO 13485, MDR, MDSAP)
  • Koordination qualitätsrelevanter Aktivitäten im IT-Tool Agile (Oracle PLM)
  • Unterstützung bei KPIs, Trendanalysen sowie bei internen, externen und Lieferantenaudits

Dein Profil:

  • Technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Bezug zu Qualitätsmanagement oder Medizintechnik
  • Strukturierte, pragmatische Arbeitsweise und hohe Lernbereitschaft
  • Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Qualitäts- und Prozessorientierung
  • Analytisches Denkvermögen und schnelle Auffassungsgabe
  • Teamplayer mit guten Kommunikationsfähigkeiten
  • Erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Medizinprodukte) von Vorteil
  • Sehr gute Englischkenntnisse, Französisch wünschenswert
  • Grundkenntnisse in regulatorischen Anforderungen (MDR, ISO 13485, MDSAP etc.) von Vorteil

Wir bieten:

  • Attraktive leistungsorientierte Vergütung
  • Eine offene und wertschätzende Firmenkultur
  • 30 Tage Urlaub
  • Modernes Arbeitsequipment
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Betriebliche Gesundheitsangebote:

Kontakt

Wenn Du an dieser interessanten und abwechslungsreichen Aufgabe interessiert bist, nutze vorzugsweise bitte die Möglichkeit der Online-Bewerbung unter https://enovis.wd5.myworkdayjobs.com/de-DE/enovis/job/Freiburg-Freiburg-Germany/Quality-Analyst_R0031682

Bitte sende uns deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deines frühestmöglichen Einstiegstermins.

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