Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Gießen – in Vollzeit (40 Wochenstunden)
EUROPLASMA Deutschland GmbH
Herstellungsleitung
GMP/GxP
Plasmaspende
Qualitätsmanagement
Pharmazie
Humanmedizin
Naturwissenschaften
Teamführung
Dokumentation
Prozessoptimierung
Zusammenfassung
Die Europlasma Deutschland GmbH sucht eine Herstellungsleitung in Gießen. Verantwortlich für die Herstellung von Plasma, Einhaltung von GMP/GxP. Anforderungen: Studium der Pharmazie oder ähnliches, Führungserfahrung. Flexible Arbeitszeiten.
•Geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Feiertags- oder Sonntagsdiensten
•Herzliche und kollegiale Teamatmosphäre
•DE-Ticket
Stellenbeschreibung
Einleitung
Menschlichkeit. Vertrauen. Innovation.
Wir sind Europlasma – ein Team aus Ärzt:innen, Fachkräften und Menschen, die eines gemeinsam haben: den Wunsch, anderen zu helfen. Seit fast 40 Jahren sammeln wir in 26 modernen Zentren in Österreich, Deutschland und der Tschechischen Republik hochwertiges Blutplasma und verwandeln Hilfsbereitschaft in Hoffnung. Bei uns zählen Menschlichkeit, Vertrauen und Fairness. Wir schaffen Arbeitsplätze, in denen Professionalität und Gemeinschaft Hand in Hand gehen – und wo jede:r das Gefühl hat, mit der eigenen Arbeit etwas Sinnvolles zu bewegen. Bei uns zählt Menschlichkeit, Vertrauen und die Bereitschaft, gemeinsam Leben zu retten.
Europlasma - Weil Du es im Blut hast.
Für unser Zentrum in Gießen suchen wir:
Herstellungsleitung (w/m/d)
für 40,00 Wochenstunden
Ihre Aufgaben
Gesamtverantwortung für die Herstellung von Plasma gemäß AMG, AMWHV, TFG, GxP und internen Qualitätsstandards
Sicherstellung und Überwachung aller Herstellungsprozesse (Entnahme, Verarbeitung, Kennzeichnung, Lagerung) inkl. Einhaltung von GMP/GxP
Kontrolle der Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung von Plasma zur Fraktionierung
Fachliche Führung, Einsatzplanung, Anleitung und Schulung des Teams im Herstellungsbereich
Freigabe von Produkten sowie Verantwortung für eine lückenlose und regelkonforme Dokumentation
Erstellung, Pflege und Überwachung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Herstellungsprotokollen inkl. Mitwirkung im Change-Control-Prozess
Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Qualitätsmängeln sowie Einleitung und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen
Mitwirkung an Behördeninspektionen, Audits und internen Selbstinspektionen sowie enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, medizinischer Leitung und Zentrumsleitung
Überwachung der Hygienestandards sowie Mitwirkung bei Qualifizierung/Validierung von Räumen, Anlagen und Geräten und kontinuierliche Optimierung der Prozesse
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Humanmedizin, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation - idealerweise mit Eignung zur Übernahme herstellungsverantwortlicher Aufgaben nach AMG/AMWHV
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder einem GxP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich Blut-/Plasmaspende oder Biopharma-Produktion
Sehr gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (AMG, AMWHV, Transfusionsgesetz, GxP, Richtlinien zur Hämotherapie)
Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie hohe Entscheidungsbereitschaft
Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Blick für Prozessoptimierungen
Sicherer Umgang mit EDV-gestützten Dokumentations- und Qualitätssystemen sowie MS Office
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
Wir bieten
Ein herzliches und kollegiales Team, das sich auf Ihre Unterstützung freut und eine angenehme Arbeitsatmosphäre schafft
Flexible Arbeitszeitmodelle
Geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Feiertags- oder Sonntagsdienste, um eine ausgewogene Work-Life-Balance zu gewährleisten
DE-Ticket
Über ein lukratives Gehaltspaket informieren wir Sie in einem persönlichen Gespräch.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen mit Lebenslauf per E-Mail an: [email protected]