Fertigungsingenieur (m/w/d)

Fertigungsingenieur (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Standort
Böblingen+1
Maschinenbauingenieur
Elektrotechniker
Fertigungsingenieur
Medizintechnik
Qualitätsstandards
ISO 13485
21 CFR 820

Hexjobs Insights

Randstad sucht einen Fertigungsingenieur in Böblingen zur Unterstützung von Produkteinführungen und Qualitätssicherung in der Medizintechnik. Voraussetzungen sind technisches Studium und Berufserfahrung.

Schlüsselwörter

Maschinenbauingenieur
Elektrotechniker
Fertigungsingenieur
Medizintechnik
Qualitätsstandards
ISO 13485
21 CFR 820

Vorteile

  • Attraktives Gehalt
  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Gute Übernahmechancen
  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Zugriff auf Wellhub

Firmenbeschreibung

Jetzt als Maschinenbauingenieur oder staatlich geprüfter Elektrotechniker richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Böblingen haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners einen Fertigungsingenieur. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position bei einem Medizintechnikhersteller! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

  • Begleitung neuer Produkteinführungen und Überführung des Designs in die Fertigung zur Sicherstellung der Erfüllung von Designanforderungen und Qualitätsstandards im Herstellungsprozess
  • Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten und Prozessen gemäß Vorschriften wie ISO 13485, 21 CFR 820 (FDA) und ISO 14971 (Risikomanagement)
  • Begleitung und Genehmigung von Prozessänderungen an bereits im Markt befindlichen Produkten und Sicherstellung der Prozessvalidierung
  • Verifizierung von Risikominderungen, z. B. in der Prozess-FMEA, zur Gewährleistung eines akzeptablen Gesamtrisikos
  • Bearbeitung von fehlerhaften Produkten und Teilen im Produktionsbereich in Zusammenarbeit mit dem Material Review Board und anderen Teams
  • Unterstützung bei internen und externen Audits

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium oder Qualifikation als staatlich geprüfter Techniker in Maschinenbau, Elektronik, Naturwissenschaften oder einem gleichwertigen technischen Bereich
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitäts- oder Prozesstechnik
  • Idealerweise Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie sowie Kenntnisse und Zertifizierungen in ISO 13485 oder 21 CFR 820 / EU-MDR
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das dürfen Sie erwarten

  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Einsatzunabhängiger, dauerhafter Arbeitsvertrag
  • Gute Übernahmechancen bei unserem Kundenunternehmen
  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
  • Zugriff auf Wellhub - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten

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Veröffentlichtvor 2 Tagen
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